Conheça os principais conceitos genéticos e entenda sobre cada
um deles:
Células Haploides e Diploides
Célula diploide e haploide
As células haploides (n) possuem apenas um conjunto de
cromossomos. Assim, nos animais, as células sexuais ou gametas são haploides.
Essas células possuem metade do número de cromossomos da espécie.
As células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos
de cromossomos, como é o caso do zigoto, que possui um conjunto de cromossomos
originários da mãe e um conjunto originário do pai. São células diploides, os
neurônios, células da epiderme, dos ossos, entre outras.
Cromossomos
Os cromossomos são sequencias da
molécula de DNA, em forma de espiral, que apresentam genes e nucleotídeos.
O número de cromossomos varia de uma espécie para outra, é
representado por n.
Por exemplo, a mosca Drosophila possui
8 cromossomos nas células do corpo e 4 nos gametas. A espécie humana possui um
número total de 46 cromossomos nas células diploides e 23 nos gametas.
Cromossomos Homólogos
Cada cromossomo presente no espermatozoide encontrará correspondência nos cromossomos do óvulo.
Em outras palavras, os cromossomos de cada gameta são homólogos,
uma vez que possuem genes que determinam certa característica, organizados na
mesma sequência em cada um deles.
Representação de cromossomos homólogos e a localização
(ou locus gênico) de alguns genes
alelos, que determinam características específicas.
Genes
Genes são fragmentos de DNA encontrados no núcleo da célula
Os genes são esses fragmentos sequenciais do DNA, responsáveis
por codificar informações que irão determinar a produção de proteínas que
atuarão no desenvolvimento das características de cada ser vivo. Eles são considerados a unidade funcional da hereditariedade.
Os genes alelos são aqueles que
ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na
determinação de um mesmo caráter.
Eles são responsáveis pela determinação de certa característica,
por exemplo, cor do pelo nos coelhos, possuem variações, determinando
características diferentes, por exemplo pelo marrom ou branco. Além disso,
ocorrem aos pares, sendo um de origem materna e outro de origem paterna.
Alelos e Alelos Múltiplos
Um alelo é cada uma das várias formas alternativas do mesmo gene
que ocupa um lócus no cromossomos e atuam na determinação do mesmo caráter.
Os alelos múltiplos ocorrem quando os
genes apresentam mais de duas formas alélicas.
Nesse caso, mais de dois alelos estão presentes na determinação
de um caráter.
Exemplos de homozigotos e heterozigotos
Os seres homozigotos são aqueles que apresentam pares de genes
alelos idênticos (AA/aa), ou seja, possuem genes alelos idênticos.
Enquanto isso, os heterozigotos caracterizam os indivíduos que
possuem dois genes alelos distintos (Aa).
Genes Dominantes e Recessivos
Quando um indivíduo heterozigótico possui um gene alelo
dominante ele se expressa determinando uma certa característica. Os genes
dominantes são representados por letras maiúsculas (AA, BB, VV) e expressos
fenotipicamente em heterozigose.
Quando o gene alelo não se expressa nesse indivíduo, ele é um
gene recessivo. Os genes recessivos são representados por letras minúsculas
(aa, bb, vv) donde os fenótipos são expressos somente em homozigose.
Fenótipo e Genótipo
Fenótipo e Genótipo
O genótipo é o conjunto das informações contidas nos genes,
desse modo, irmãos gêmeos têm o mesmo genótipo pois possuem os mesmo genes. Ele
representa a constituição genética do indivíduo.
Já o fenótipo é a expressão dos genes, ou seja, é o conjunto das
características que vemos nos seres vivos, por exemplo, a cor dos olhos, o tipo
sanguíneo, a cor das flores de uma planta, a cor do pelo de um gato, entre
outras.
Herança Ligada ao Sexo
Os cromossomos sexuais são aqueles que determinam o sexo dos
indivíduos.
As mulheres possuem 2 cromossomos X, enquanto os homens possuem
um cromossomo X e um Y. Desse modo, é o gameta masculino que determina o sexo
dos filhos.
Como os cromossomos X tem muito mais genes o que o Y, alguns dos
genes do X não têm alelo correspondente no Y, desse modo determinam a herança
ligada ao cromossomo sexual ou ligada ao sexo.
Representação da transmissão hereditária da hemofilia, cujos
genes se localizam no cromossomo X
O daltonismo e a hemofilia são exemplos de doenças determinadas por genes presentes
no cromossomo X. O daltonismo, que é um tipo de cegueira para cores, é uma
condição produzida por um alelo mutante responsável pela produção de um dos
pigmentos visuais.
1- Em um banco de sangue contém 10
litros de tipo A, 5 de tipo B, 9 de tipo Ab e 7 de tipo O. Um paciente de tipo
sanguíneo A está a espera de uma transfusão. Quantos litros de sangue estão
disponível no bando de sangue que seja compatível com o seu?
5
9
19 R: 17 litros
17
10
2- Qual dos tipos sanguíneo é
receptor universal?
O R: receptor AB e doador O
AB
A
B
OAB
3- Ao cruzar um Dominante com
Recessivo originará:
AA
aa
Aa R: Aa
AaAa
AaAA
4- Mendel é conhecido como:
Pai da evolução
Pai do Criacionismo
R: Pai da genética
Fixista
Pai da Genética
Naturalista
5- O que Mendel utilizava para fazer
seus experimentos?
Rosas
Ervilhas R: Ervilhas
Uvas
Animais
Ratos
6- Se cruzarmos um rato heterozigoto
com uma fêmea de genótipo recessivo, qual será a proporção provável para seu
descendente?
Aa; Aa; aa; aa
AA; AA; AA; Aa R: Aa – Aa – aa – aa
aa; AA; AA; aa
Aa; aa; aa; AA
aa; AA; Aa; aa
7- Um homem receptor universal
casa-se com uma mulher do grupo sanguíneo B, cuja mãe é do grupo sanguíneo O.
Marque a alternativa correspondente aos prováveis grupos sanguíneos dos filhos
do casal.
Grupo B ou O
Grupo B ou AB R: B ou AB
Grupo AB ou O
Grupo B ou AB
Apenas grupo O
8- Quais alelos corresponde a um
homozigoto dominante?
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